कई देशों में बच्चों की मौत के लिए भारत के कफ सिरप को जिम्मेदार ठहराया गया। | फोटो साभार: गेटी इमेजेज़
केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) के हालिया आंकड़ों से पता चलता है कि 54 भारतीय निर्माताओं के कम से कम 6% कफ सिरप नमूने निर्यात के लिए अनिवार्य गुणवत्ता परीक्षण में विफल रहे। यह इस साल अक्टूबर तक था। सीडीएससीओ सौंदर्य प्रसाधन, फार्मास्यूटिकल्स और चिकित्सा उपकरणों के लिए नियामक संस्था है।
“परीक्षण एक सतत प्रक्रिया है और घटिया उत्पादों को हटाने का एक मानकीकृत तरीका है। निर्यात से पहले परीक्षण अब अनिवार्य है, ”स्वास्थ्य मंत्रालय के एक अधिकारी ने कहा।
केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया के अनुसार, भारत जेनेरिक दवाओं में वैश्विक नेता है और मात्रा के हिसाब से वैश्विक आपूर्ति में 20% हिस्सेदारी रखता है।
उन्होंने कहा कि भारत वास्तव में ‘दुनिया की फार्मेसी’ है। यह 100 देशों को टीके और 150 देशों को विभिन्न प्रकार की दवाएं उपलब्ध कराता है।
निर्यात के लिए भारत में निर्मित कफ सिरप के बारे में गुणवत्ता संबंधी चिंताएँ उठाए जाने के बाद निर्यात बाजार के लिए आने वाली दवाओं की स्क्रीनिंग इस साल की शुरुआत में शुरू हुई।
गाम्बिया, उज्बेकिस्तान, कैमरून और विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने इन दवाओं का सेवन करने वाले बच्चों की मौत के बाद लाल झंडे उठाए। केंद्र सरकार को उपचारात्मक कार्रवाई करने के लिए प्रेरित करना।
सरकार ने देश भर में सरकारी और निजी प्रयोगशालाओं की एक सूची जारी की जहां निर्यात से पहले नमूनों का परीक्षण किया जाएगा। भारतीय निर्मित सिरप ग्लाइकोल और एथिलीन ग्लाइकॉल से दूषित होने की सूचना मिली थी – जहरीले पदार्थ जो कभी-कभी घातक हो सकते हैं, खासकर बच्चों के लिए।
सरकारी आंकड़ों के मुताबिक, गुजरात लैब में परीक्षण किए गए 385 नमूनों में से 51 एनएसक्यू (मानक गुणवत्ता के नहीं) पाए गए, जबकि गाजियाबाद लैब में 502 नमूनों में से 29 गुणवत्ता परीक्षण में विफल रहे।
केंद्र सरकार ने संसद में स्वीकार किया कि WHO ने एक भारतीय कंपनी द्वारा निर्मित गुआइफेनसिन सिरप के एक बैच के लिए मेडिकल उत्पाद अलर्ट जारी किया था।
“सीडीएससीओ ने राज्य औषधि प्राधिकरण, पंजाब के साथ समन्वय में, मेसर्स क्यूपी फार्माकेम लिमिटेड, पंजाब में एक संयुक्त जांच की। परीक्षण और विश्लेषण के लिए औषधि और प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940 के तहत पौधों से लिए गए दवा के नमूनों को “मानक गुणवत्ता का नहीं” घोषित किया गया था। राज्य लाइसेंसिंग प्राधिकरण ने कंपनी को सभी विनिर्माण गतिविधियों को तत्काल प्रभाव से बंद करने का निर्देश दिया है, ”सरकार ने सांसद मनिकम टैगोर के एक सवाल का जवाब देते हुए कहा।
भारत का फार्मास्युटिकल क्षेत्र सकल घरेलू उत्पाद में लगभग 1.72% योगदान देता है और उद्योग का मूल्य लगभग 50 बिलियन डॉलर है, जिसमें आधे से अधिक निर्यात से आता है। जेनेरिक दवाओं की वैश्विक मांग का लगभग 20% भारत द्वारा पूरा किया जाता है।
स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा है कि फार्मा उद्योग को देश की प्रतिष्ठा बनाए रखने का प्रयास करना चाहिए। मुंबई में 8वें वैश्विक फार्मास्युटिकल गुणवत्ता शिखर सम्मेलन, इंडियन फार्मास्युटिकल एलायंस (24 शोध-आधारित राष्ट्रीय फार्मास्युटिकल कंपनियां) के समापन समारोह में बोलते हुए, स्वास्थ्य मंत्री ने गुणवत्ता के महत्व पर जोर दिया। उन्होंने कोविड-19 महामारी के दौरान उद्योग के जिम्मेदार दृष्टिकोण की भी सराहना की।
“अन्य सभी क्षेत्रों की तरह, कुछ लोग हैं जो गुणवत्ता के साथ समझौता करने की कोशिश करते हैं। उन्हें याद रखना चाहिए कि सरकार की शून्य-सहिष्णुता की नीति है, ”मंत्री ने कहा। उन्होंने फार्मा उद्योग से उत्पादों की गुणवत्ता की निगरानी के लिए एक स्व-नियामक निकाय स्थापित करने का आग्रह किया।
आईपीए के महासचिव सुदर्शन जैन ने कहा कि भारतीय दवा उद्योग वैश्विक स्तर पर मरीजों के स्वास्थ्य परिणामों को आकार देने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। “गुणवत्ता फार्मास्युटिकल क्षेत्र का मूल सिद्धांत है। गुणवत्ता-प्रणाली, प्रौद्योगिकी और प्रतिभा में निरंतर निवेश मौलिक है क्योंकि समग्र स्वास्थ्य देखभाल परिदृश्य अभूतपूर्व गति से विकसित हो रहा है।
